Klīnisko datu speciālista CV paraugs


Spēja pārvaldīt lielu datu apjomu ir būtiska, lai gūtu panākumus kā klīnisko datu speciālists. Runājot par savu CV, vienlīdz svarīgi ir kontrolēt sniegtās informācijas daudzumu un izcelt galvenos punktus, saka CV eksperts Kims Isaaks. Lai uzzinātu, kā to izdarīt, skatiet šo atsākto paraugu vidēja līmeņa klīnisko datu speciālistam, kuru Isaacs izveidoja zemāk, un lejupielādējietvidēja līmeņa klīnisko datu speciālista atsākšanas veidneprogrammā Word. Un, ja jums nepieciešama papildu palīdzība, ļaujiet Monster's Resume Writing Service ekspertiem izveidot jums spēcīgu CV, kas atstās iespaidu uz darba devējiem.

Tiek prognozēts, ka no 2016. gada līdz 2026. gadam darba vietu skaits medicīnas un veselības pakalpojumu vadītājiem pieaugs par 20% (jeb 72 100 darbavietām), kas ir daudz straujāk nekā vidēji.Darba statistikas birojs(BLS). Augstāko nodarbinātības līmeni šim darbam atradīsit šādos štatos: Kalifornijā, Ņujorkā, Teksasā, Ohaio un Pensilvānijā; un šādās lielpilsētu teritorijās: Ņujorkā, Losandželosā, Čikāgā, Bostonā un Hjūstonā.

Attiecībā uz algām, jūs varat sagaidīt vidējo algu 98 350 USD gadā vai 47,29 USD stundā, norāda BLS.

Turklāt jūs varat uzzināt vairāk parbiotehnoloģijas karjeraun meklēt klīnisko datu speciālistu darbu vietnē Gastromium.


Vidējā līmeņa klīnisko datu speciālista atsākšanas veidne

ALEXA NICHOLS
Kaut kur, NJ 07401
Sākums: 555.555.5555
[email protected] | LinkedIn URL

KLĪNISKO DATU SPECIĀLISTS


  • Četru gadu pieredze darbā ar līgumiskās izpētes organizācijām (CRO), prasmīgi vācot un analizējot datus ļoti konfidenciāliem klīniskiem izmēģinājumiem.
  • Pārzina klīnisko pētījumu protokolu noteikšanu un apstiprināšanu un atbildību par izmēģinājumu visā datu pārvaldības dzīves ciklā.
  • Augstas prasmes EDC sistēmās, eksperts datu bāzu projektēšanā un pētījumu hipotēzē, labi pārzina cGCP un FDA standartus un noteikumus, kā arī zina terapeitiskās indikācijas.

PROFESIONĀLA PIEREDZE

ABC Company, Sometown, NJ
Klīnisko datu speciālists,5/10 līdz šodienai


  • Atbalstiet CRO klīniskos pētījumus, nodrošinot rūpīgu datu pārvaldību. Datubāzu, vaicājumu, atskaišu, grafikas un datu analīzes rīku projektēšana un uzturēšana; veikt datu ievadi, pārbaudīt pārskatus, datu bāzu auditus un kodēšanu; definēt un apstiprināt studiju protokolus.
  • Interpretējiet, sintezējiet un prezentējiet tehnisko informāciju CRO vadības un farmācijas un biotehnoloģijas klientiem.
  • Cieši sadarbojieties ar Oracle Clinical izstrādātājiem, izstrādājot, pārbaudot un ieviešot studiju datu bāzes.
  • Pārraudzīt lielo klīnisko pētījumu datu pārvaldības dzīves ciklu, sastādīt un pārbaudīt ziņojumus un rezultātus.
  • Izstrādāt skaidras klīnisko datu kopas, kas ļauj savlaicīgi un ar augstu precizitāti standartizēti savākt un analizēt milzīgu pārrobežu datu saturu.
  • Izsekojiet klīnisko pētījumu gaitu, nodrošinot, ka projekti atbilst termiņiem un kvalitātes prasībām.
vegānu krējuma burkas

Uzņēmums DEF, Sometown, NJ
Klīnisko datu speciālists,6/08 līdz 5/10

  • Ātri apguva nozares labāko praksi CRO klīnisko pētījumu procedūrās un datu pārvaldībā.
  • Izcili pārvaldīt augstas prioritātes projektus un rūpīgi un ātri atrisināt datu neatbilstības, kļūdas un izlaidumus.
  • Veicināja jaunas EDC sistēmas ieviešanu, kas pilnveidoja datu ievadi un uzlaboja datu analīzes funkcijas. Veicinājis jaunu GUI, validācijas komponentu un ziņošanas rīku izstrādi un izstrādi.
  • Kalpoja kā galvenais treneris vienaudžiem jaunajā EDC sistēmā.
Izglītība

GHI universitāte, Sometown, NJ
Bakalaura grāds dzīvības zinātnēs, mazsvarīgs statistikā

  • Dīna saraksts (visi semestri); beidzis ar izcilību
banānu mizas recepte
Tehnoloģiju rīki
EDC sistēmas(Oracle Clinical, Clindex EDC);MS OfficeWord, Excel, Project, PowerPoint, Access, Outlook);SQL; SAS